Aromatische Stickstoffverbindungen wie Aniline und Triazene werden in Natur und Synthese in Oxidationsreaktionen umgesetzt. Ihre oxidativen Zwischenstufen sind meist außerordentlich reaktiv und sind beispielsweise wohl für die carcinogene wie auch die therapeutische Wirkung der Triazene verantwortlich. Es wird der Mechanismus und die Kinetik der Anilin- und Triazenoxidation mit elektrochemischen und spektroskopischen Methoden untersucht. Zwischenstufen der Reaktion (zum Beispiel Radikalkationen) werden isoliert und/oder charakterisiert. Die Reaktionen von elektrochemisch durch Oxidation aus Triazenen erzeugten Diazoniumionen werden untersucht und präparativ zur Darstellung von heterocyclischen Systemen (Triazole, Pyrazole) genutzt.